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導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
中食藥?信息網(wǎng)

公司·新聞 NEWS

喜報(bào)!中食藥助力藥企“零缺陷”通過FDA現(xiàn)場檢查!

喜報(bào)!中食藥助力藥企“零缺陷”通過FDA現(xiàn)場檢查!

2025年04月03日,廣西某藥企客戶在中食藥的全程FDA審計(jì)服務(wù)支持下,順利通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)為期四天的現(xiàn)場審計(jì),并以“零缺陷”的優(yōu)異成績獲得審計(jì)官高度認(rèn)可!
2025-04-18
好評+1,中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作!

好評+1,中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作!

中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作!中藥說明書安全性信息修訂工作的流程大致為:確定主導(dǎo)部門→制定修訂計(jì)劃→信息收集與資料撰寫→申報(bào)資料整理與遞交→補(bǔ)充資料(CDE反饋)→獲得批準(zhǔn)。
2024-09-20
中食藥集團(tuán)專業(yè)助力

中食藥集團(tuán)專業(yè)助力 | 華康藥業(yè)藥品質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目啟動!

2024年9月4日,中食藥集團(tuán)與山西華康藥業(yè)股份有限公司在華康藥業(yè)總部隆重舉行質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目的啟動儀式,標(biāo)志著雙方在藥品質(zhì)量管理領(lǐng)域的深度合作正式拉開序幕。
2024-09-14
中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項(xiàng)修訂」工作!

中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項(xiàng)修訂」工作!

近日,中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司與3家藥企簽訂了中成藥說明書修訂的項(xiàng)目,將持續(xù)為客戶企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效、專業(yè)的中藥說明書修訂服務(wù),嚴(yán)格按照法規(guī)要求對標(biāo)對表開展工作,以保證客戶企業(yè)所需品種順利獲得批準(zhǔn)!
2024-08-09

公司新聞 · NEWS

喜報(bào)!中食藥助力藥企“零缺陷”通過FDA現(xiàn)場檢查! [ 2025-04-18 ]
2025年04月03日,廣西某藥企客戶在中食藥的全程FDA審計(jì)服務(wù)支持下,順利通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)為期四天的現(xiàn)場審計(jì),并以“零缺陷”的優(yōu)異成績獲得審計(jì)官高度認(rèn)可!
好評+1,中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作! [ 2024-09-20 ]
中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作!中藥說明書安全性信息修訂工作的流程大致為:確定主導(dǎo)部門→制定修訂計(jì)劃→信息收集與資料撰寫→申報(bào)資料整理與遞交→補(bǔ)充資料(CDE反饋)→獲得批準(zhǔn)。
中食藥集團(tuán)專業(yè)助力 | 華康藥業(yè)藥品質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目啟動! [ 2024-09-14 ]
2024年9月4日,中食藥集團(tuán)與山西華康藥業(yè)股份有限公司在華康藥業(yè)總部隆重舉行質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目的啟動儀式,標(biāo)志著雙方在藥品質(zhì)量管理領(lǐng)域的深度合作正式拉開序幕。

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總局新聞 · NEWS

CDE發(fā)布:《中藥注射劑上市后研究和評價基本技術(shù)要求》和《中藥注射劑上市后研究和評價申報(bào)資料要求》! [ 2025-10-21 ]
2025年10月17日,CDE發(fā)布關(guān)于公開征求《中藥注射劑上市后研究和評價基本技術(shù)要求(征求意見稿)》和《中藥注射劑上市后研究和評價申報(bào)資料要求(征求意見稿)》意見的通知。
藥監(jiān)局:這80個藥品退市! [ 2025-10-21 ]
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》有關(guān)規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局決定注銷氯雷他定片等80個藥品注冊證書(見附件)。
剛剛,藥監(jiān)局:這個品種修訂說明書! [ 2025-10-21 ]
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對人纖維蛋白原說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

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飛檢動態(tài) ·  INSPECTION

藥品

飛檢,又有1家生產(chǎn)藥企被停產(chǎn)! [ 2025-10-21 ]
2025年10月11日,安徽省藥監(jiān)局發(fā)布安徽省藥品監(jiān)督管理局暫停生產(chǎn)通知書(皖藥監(jiān)藥暫停﹝2025﹞中化-8號)。
飛檢,嚴(yán)重違反藥品GMP,某藥企被處罰! [ 2025-06-27 ]
2025年06月19日,廣東省藥監(jiān)局發(fā)布1則行政處罰通知,某企業(yè)未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范生產(chǎn)藥品。
飛檢!藥監(jiān)局發(fā)布:某企業(yè)被停產(chǎn),質(zhì)量控制、生產(chǎn)管理等方面存在嚴(yán)重缺陷! [ 2025-04-18 ]
2025年04月03日,NMPA發(fā)布關(guān)于湖南三瑞生物科技有限責(zé)任公司飛行檢查情況的通告(2025年第11號)。

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醫(yī)療器械

飛檢!某企業(yè)被檢查:記錄不規(guī)范、個別原材料供應(yīng)商未提供檢驗(yàn)報(bào)告… [ 2024-12-10 ]
2024年12月03日,遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布2則關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)檢查的行政檢查結(jié)果公示,3家企業(yè)被查。
飛檢,又有1家生產(chǎn)藥企被停產(chǎn)! [ 2024-10-25 ]
2024年10月18日,安徽省藥監(jiān)局發(fā)布1則暫停生產(chǎn)通知書。國藥健康亳州藥業(yè)有限公司,在對其飛行檢查中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量保證系統(tǒng)不能有效運(yùn)行,中藥飲片質(zhì)量安全存在風(fēng)險(xiǎn)隱患,被暫停中藥飲片生產(chǎn)銷售。
飛檢!某企業(yè)被檢查:未對主要生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)、生產(chǎn)記錄不規(guī)范… [ 2024-10-12 ]
2024年09月30日,遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布2則關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)檢查的行政檢查結(jié)果公示。

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化妝品

飛檢!!廣東省藥品監(jiān)管局啟動2023年化妝品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作 [ 2023-02-17 ]
為進(jìn)一步強(qiáng)化化妝品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管控,近日,省藥品監(jiān)管局統(tǒng)籌全省化妝品監(jiān)管力量,啟動了2023年第一批化妝品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作。
飛檢!廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于化妝品監(jiān)督檢查的通告(2022年第16期) [ 2022-11-23 ]
11月18日,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)》等法規(guī)規(guī)章文件,廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于化妝品監(jiān)督檢查的通告(2022年第16期)
飛檢!廣東省藥品飛檢!監(jiān)督管理局關(guān)于化妝品監(jiān)督檢查的通告(2022年第15期) [ 2022-11-18 ]
10月28日,廣東省藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)》等法規(guī)規(guī)章文件,廣東省藥品監(jiān)督管理局近期對下列化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,現(xiàn)將檢查情況通告如下。

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核心業(yè)務(wù) SERVICE

培訓(xùn)事業(yè)部

藥品生產(chǎn)事業(yè)部

以解決全員內(nèi)訓(xùn)、整體提升為理念,打造線上名師專欄+系統(tǒng)系列課程+線下精品實(shí)操的專業(yè)學(xué)習(xí)平臺...

信息化事業(yè)部

藥品流通事業(yè)部

依托中食藥?教育平臺資源,精選藥品流通行業(yè)資深專家為企業(yè)賦能,理論學(xué)習(xí)遵循實(shí)踐需求,幫助企業(yè)樹立問題思維??烊艘徊?,步步領(lǐng)先,法規(guī)更新及時預(yù)警,專業(yè)指導(dǎo)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn),為醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、多角度、精細(xì)化培訓(xùn)管理服務(wù)。

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院

醫(yī)療器械事業(yè)部

醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)資深名師授課,實(shí)用性、適用性為導(dǎo)向,專家互動答疑,實(shí)時解決問題,配備專業(yè)培訓(xùn)考核系統(tǒng),助力企業(yè)全員提升!

精益生產(chǎn)事業(yè)部

中食藥智慧教育管理平臺

中食藥?智慧教育管理平臺是中食藥?自主開發(fā)、集培訓(xùn)和培訓(xùn)管理為一體的綜合性管理平臺。集課程研發(fā)、課程輸出、人員培訓(xùn)、能力考核、人才管理為一體。相比傳統(tǒng)單一的培訓(xùn),系統(tǒng)不僅集成了大量優(yōu)質(zhì)課程供企業(yè)學(xué)習(xí)外,更加注重人才的系統(tǒng)性培訓(xùn)和管理。以任務(wù)能分配,學(xué)習(xí)能管理,目標(biāo)可實(shí)現(xiàn),結(jié)果能追蹤的理念為目的。

 

精益生產(chǎn)事業(yè)部

精益生產(chǎn)事業(yè)部

專業(yè)為企業(yè)提供戰(zhàn)略規(guī)劃、精益管理、運(yùn)營管理服務(wù),是中國企業(yè)管理咨詢服務(wù)行業(yè)的實(shí)力品牌...

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院

以“商業(yè)模式創(chuàng)新”為核心產(chǎn)品,運(yùn)營管理、互聯(lián)網(wǎng)營銷為落地執(zhí)行,幫助企業(yè)在創(chuàng)新發(fā)展路上提供...

認(rèn)證咨詢事業(yè)部

認(rèn)證咨詢事業(yè)部

依托雄厚的專家顧問團(tuán)、資深GMP實(shí)戰(zhàn)專家、經(jīng)驗(yàn)豐富駐廠咨詢師,提供GMP認(rèn)證全過程咨詢服務(wù)...

信息化事業(yè)部

信息化事業(yè)部

針對企業(yè)監(jiān)管和成本壓力,開發(fā)出符合行業(yè)法規(guī)的“嘉和eGMP信息化系統(tǒng)”,為制藥企業(yè)提質(zhì)增效...

CSV驗(yàn)證事業(yè)部

CSV驗(yàn)證事業(yè)部

為廣大用戶在儀器的軟硬件使用、維護(hù)、認(rèn)證和數(shù)據(jù)安全等多方面提供完善的技術(shù)支持和解決方案...

行業(yè)·新聞 NEWS

CDE發(fā)布:《中藥注射劑上市后研究和評價基本技術(shù)要求》和《中藥注射劑上市后研究和評價申報(bào)資料要求》!

CDE發(fā)布:《中藥注射劑上市后研究和評價基本技術(shù)要求》和《中藥注射劑上市后研究和評價申報(bào)資料要求》!

2025年10月17日,CDE發(fā)布關(guān)于公開征求《中藥注射劑上市后研究和評價基本技術(shù)要求(征求意見稿)》和《中藥注射劑上市后研究和評價申報(bào)資料要求(征求意見稿)》意見的通知。
2025-10-21
藥監(jiān)局發(fā)文:54名藥品生產(chǎn)檢查員名單公布!

藥監(jiān)局發(fā)文:54名藥品生產(chǎn)檢查員名單公布!

2025年10月16日,浙江省藥監(jiān)局發(fā)布2025年擬新增檢查員名單公示(第3批)。
2025-10-21
剛剛,某藥企被處罰!

剛剛,某藥企被處罰!

2025年10月16日,安徽省藥監(jiān)局發(fā)布1則行政處罰通知。
2025-10-21
藥監(jiān)局:這80個藥品退市!

藥監(jiān)局:這80個藥品退市!

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》有關(guān)規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局決定注銷氯雷他定片等80個藥品注冊證書(見附件)。
2025-10-21

近期培訓(xùn) TRAIN

南寧 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
南寧 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
南寧 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
中食藥?特邀請政策制定者與一線實(shí)踐專家共同設(shè)計(jì)本次專項(xiàng)內(nèi)容,課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng),以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn),結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí),為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠邀各中藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
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長春 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
長春 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
長春 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
中食藥?特邀請政策制定者與一線實(shí)踐專家共同設(shè)計(jì)本次專項(xiàng)內(nèi)容,課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng),以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn),結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí),為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠邀各中藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
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北京 | “如何提升計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實(shí)施精要”專題研討班
北京 | “如何提升計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實(shí)施精要”專題研討班
北京 | “如何提升計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實(shí)施精要”專題研討班
中食藥?特邀請一線實(shí)戰(zhàn)專家精心設(shè)計(jì)并授課。本課程以2025年最新發(fā)布的EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11 與附件22為藍(lán)本,用“法規(guī)原文→技術(shù)落地→審計(jì)實(shí)戰(zhàn)”的三段式邏輯,帶領(lǐng)質(zhì)量、驗(yàn)證、IT、QC/QA、生產(chǎn)與注冊人員一次性吃透“數(shù)字 GMP”的增量要求,找到有效的解決方法。
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西安 | 2025合規(guī)風(fēng)暴下的“零缺陷”通關(guān)秘籍與質(zhì)量策劃及質(zhì)量工作重點(diǎn)布局技能提升專題研討班
西安 | 2025合規(guī)風(fēng)暴下的“零缺陷”通關(guān)秘籍與質(zhì)量策劃及質(zhì)量工作重點(diǎn)布局技能提升專題研討班
西安 | 2025合規(guī)風(fēng)暴下的“零缺陷”通關(guān)秘籍與質(zhì)量策劃及質(zhì)量工作重點(diǎn)布局技能提升專題研討班
中食藥根據(jù)廣大企業(yè)提出的需求與疑難問題為基礎(chǔ),特邀請業(yè)內(nèi)權(quán)威專家結(jié)合實(shí)際案例設(shè)計(jì)本次課程,一起深入了解中國GMP、美國FDA和歐盟GMP的對比分析,掌握質(zhì)量策劃與體系提升方法和指標(biāo):結(jié)合ICHQ9指南,解析2025年質(zhì)量策劃與質(zhì)量工作重點(diǎn)布局,解決藥企在相關(guān)環(huán)節(jié)的疑惑并提高相關(guān)管理水平及技術(shù)能力提升。
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南昌 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
南昌 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
南昌 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
中食藥?特邀請政策制定者與一線實(shí)踐專家共同設(shè)計(jì)本次專項(xiàng)內(nèi)容,課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng),以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn),結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí),為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠邀各中藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
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太原 | 新法規(guī)下“藥品偏差體系有效運(yùn)營與根本原因調(diào)查案例實(shí)操演練”專題研討班
太原 | 新法規(guī)下“藥品偏差體系有效運(yùn)營與根本原因調(diào)查案例實(shí)操演練”專題研討班
太原 | 新法規(guī)下“藥品偏差體系有效運(yùn)營與根本原因調(diào)查案例實(shí)操演練”專題研討班
我們特推出《偏差處理與根本原因調(diào)查實(shí)操及案例講解》專題課程。本課程誠邀業(yè)內(nèi)的資深專家,立足于質(zhì)量運(yùn)營,以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn),結(jié)合理論分析,給深受困擾的小伙伴們一場別開生面的講解分析,給企業(yè)一個解決根源問題的積極助力,同時契合持續(xù)改進(jìn)的永恒質(zhì)量目標(biāo)。誠邀各制藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
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核心競爭力 SUPERIORITY

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多層次、全方位、一站式

GMP符合性全過程咨詢服務(wù)包括:從建設(shè)規(guī)劃、概念設(shè)計(jì)、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓(xùn)、模擬檢查、迎檢準(zhǔn)備及申報(bào)資料編寫,通過藥監(jiān)部門的GMP符合性檢查。

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經(jīng)驗(yàn)豐富的法規(guī)合規(guī)性支持

豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),以法規(guī)為依據(jù),結(jié)合客戶GxP質(zhì)量管理體系要求,提供高效、經(jīng)濟(jì)且符合法規(guī)要求的驗(yàn)證方案

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卓越技術(shù)團(tuán)隊(duì)

憑借經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)力量雄厚的工程師團(tuán)隊(duì),為您提供完善的技術(shù)支持和解決方案。

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覆蓋全、高深度、精準(zhǔn)化驗(yàn)證

多年制藥驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)+知名外企驗(yàn)證經(jīng)理出身+精通計(jì)算機(jī)系統(tǒng)/公用系統(tǒng)/設(shè)備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗(yàn)證

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定制化內(nèi)訓(xùn)服務(wù)

中食藥?專家顧問團(tuán)通過對企業(yè)內(nèi)部審計(jì)與調(diào)研,結(jié)合企業(yè)內(nèi)部存在的主要問題,依據(jù)相關(guān)政策法規(guī),制定符合企業(yè)針對性的一對一的培訓(xùn)。

嘉和eGMP信息化系統(tǒng)特色

提升管理效率

 

嘉和eGMP信息化系統(tǒng)各功能模塊融入先進(jìn)管理思想及科學(xué)的業(yè)務(wù)管理模式,思想指導(dǎo)軟件,軟件服務(wù)管理,提升制藥企業(yè)管理效率。

超強(qiáng)軟件安全性

 

多項(xiàng)安全配置

完備安全策略
數(shù)據(jù)庫加密
用戶權(quán)限明確

數(shù)據(jù)安全有保證

一體化解決方案

 

嘉和eGMP信息化系統(tǒng)所有功能模塊可集成使用,也可分開使用。防止多套系統(tǒng),重復(fù)錄入數(shù)據(jù),為企業(yè)提供一體化解決方案。

界面易用、實(shí)用

 

嘉和eGMP信息化系統(tǒng)菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設(shè)置、操作風(fēng)格始終堅(jiān)持符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)理念,有良好的用戶體驗(yàn)。

持續(xù)性完善系統(tǒng)

 

擁有雄厚的專家顧問和專業(yè)的軟件工程師團(tuán)隊(duì),堅(jiān)持技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新,服務(wù)于管理實(shí)用、簡便、易用科學(xué)的實(shí)施方案,不斷提升軟件產(chǎn)品。

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